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雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

簡(jiǎn)要描述:標(biāo)準(zhǔn)版的雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨xDUAL-PAM-100可同時(shí)測(cè)量光系統(tǒng)II(PSII)葉綠素?zé)晒?Fluo)和光系統(tǒng)I(PSI)氧化還原導(dǎo)致的近紅外差示吸收(P700/P700+)。自2006年DUAL-PAM-100問(wèn)世以來(lái),它就成為了PSII和PSI活性同步測(cè)量的黃金標(biāo)準(zhǔn)。

  • 更新日期:2026-02-09
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詳細(xì)介紹

同步測(cè)量PSII活性(葉綠素?zé)晒?和PSI活性(P700氧化還原)

擴(kuò)展P515/535模塊可測(cè)量質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)(pmf)組分:跨膜質(zhì)子梯度DpH和跨膜電位ΔΨ

擴(kuò)展NADPH/9-AA模塊可以測(cè)量NADPH熒光和9-AA熒光

 

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

                                      高等植物測(cè)量模式                                                          藻液/懸浮液測(cè)量式                      

 

      標(biāo)準(zhǔn)版的雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨xDUAL-PAM-100可同時(shí)測(cè)量光系統(tǒng)II(PSII)葉綠素?zé)晒?Fluo)和光系統(tǒng)I(PSI)氧化還原導(dǎo)致的近紅外差示吸收(P700/P700+)。自2006年DUAL-PAM-100問(wèn)世以來(lái),它就成為了PSII和PSI活性同步測(cè)量的黃金標(biāo)準(zhǔn)。

      雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨xDUAL-PAM-100可以用于植物葉片原位活體測(cè)量,只需要將葉片夾在激發(fā)和檢測(cè)單元中間即可,幾乎不需要任何前處理。此外,它也可以測(cè)量提取的完整葉綠體或類(lèi)囊體懸浮液,微藻懸浮液。只需將裝有樣品(1.4mL)的石英杯放置在特制光學(xué)單元中間的孔內(nèi),蓋上蓋子即可。如果您在測(cè)量過(guò)程中需要往懸浮液內(nèi)加藥劑,可以從蓋子中間的微小開(kāi)孔插入注射器針頭,添加藥劑。對(duì)于易沉降的樣品可以使用磁力攪拌器攪拌。

      雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨xDUAL-PAM-100除了標(biāo)準(zhǔn)激發(fā)和檢測(cè)單元配置外,還有3個(gè)擴(kuò)展選項(xiàng):

1、擴(kuò)展P515/535模塊,可測(cè)量跨類(lèi)囊體膜的質(zhì)子梯度ΔpH和跨膜電位ΔΨ,分析與電子傳遞耦合的跨類(lèi)囊體膜質(zhì)子轉(zhuǎn)移,質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)pmf形成,質(zhì)子導(dǎo)度(gH+)。質(zhì)子通量(vH+)。

2、擴(kuò)展NADPH/9-AA模塊,可測(cè)量NADP+的還原程度和9AA熒光。

3、擴(kuò)展3010-DUAL聯(lián)用葉室,可與GFS-3000光合儀組合,在可控條件(光照,溫度,濕度,CO2濃度)下同步測(cè)量氣體交換相關(guān)的CO2同化和電子傳遞相關(guān)的氧化還原。

      雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨xDUAL-PAM-100發(fā)表文獻(xiàn)數(shù)量多,僅光合作用文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)收錄的就有1680多篇,近五年,每年都有近200篇文獻(xiàn)發(fā)表。發(fā)文質(zhì)量高,其中不乏Molecular Plant,Nature Plants,Nature Communications,The Plant Cell,PNAS,New Phytologist,Plant Physiology,The Plant Journal等植物學(xué)領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)高分雜志文章(詳見(jiàn)附錄)。

 

主要功能

  • 單獨(dú)或同步測(cè)量活體植物葉片或葉綠體/類(lèi)囊體/藻類(lèi)懸浮液的葉綠素?zé)晒夂蚉700差示吸收

  • 單獨(dú)或同步測(cè)量?jī)蓚€(gè)光系統(tǒng)的誘導(dǎo)動(dòng)力學(xué)曲線(包括快相和慢相)

  • 單獨(dú)或同步測(cè)量?jī)蓚€(gè)光系統(tǒng)的快速光曲線和光響應(yīng)曲線

  • 淬滅分析、暗馳豫分析

  • 典型的P700氧化還原曲線

  • 通過(guò)葉綠素?zé)晒夂?或P700的同步測(cè)量可獲知兩個(gè)光系統(tǒng)的電子傳遞動(dòng)力學(xué)、電子載體庫(kù)(PQ)的大小、圍繞PSI的環(huán)式電子傳遞動(dòng)力學(xué)等

  • 通過(guò)測(cè)量P515/535信號(hào)變化測(cè)量跨膜質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)pmf及其組分跨膜質(zhì)子梯度DpH和跨膜電位ΔΨ

  • “P515 Flux"信號(hào)能原位反映活體樣品處于穩(wěn)態(tài)的偶聯(lián)電子和質(zhì)子的流動(dòng)速率

  • 通過(guò)測(cè)量NADPH熒光估算NADP+的還原程度

  • 通過(guò)測(cè)量9-AA熒光來(lái)估算跨膜質(zhì)子梯度DpH

  • 可編編輯腳本,自定義完成復(fù)雜的測(cè)量過(guò)程。

  • 所有動(dòng)力學(xué)曲線均可導(dǎo)出Excel,實(shí)現(xiàn)光合反應(yīng)過(guò)程動(dòng)力學(xué)曲線再現(xiàn)

 

測(cè)量數(shù)據(jù)

  • 葉綠素?zé)晒?PSII)數(shù)據(jù):Fo、Fm、F、Fm’、Fv/Fm、Y(II)、Fo’、F/Fm、Fm’/Fm、qP、qL、qN、NPQ、Y(NPQ)、Y(NO)、ETR(II)、F(I)、F(I/)/Fo、α、Ik、ETRmax、Post-Illumination、Qa_Decay、Poly_300ms等

  • P700(PSI)數(shù)據(jù):P700、Pm、Pm’、P700ox、Y(I)、Y(ND)、Y(NA)、ETR(I)、P700+-Reduction、PQ Poolsize等

  • P515/535數(shù)據(jù):質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)pmf、跨膜質(zhì)子梯度ΔpH、跨膜電位ΔΨ、質(zhì)子導(dǎo)度(gH+)、質(zhì)子通量(vH+)、P515_Fast、“P515 Flux"等

  • NADPH/9-AA數(shù)據(jù):NADP+的還原程度,ΔpH等

 

應(yīng)用領(lǐng)域

  • 光合作用光系統(tǒng)光能轉(zhuǎn)換效率,過(guò)剩激發(fā)能耗散,狀態(tài)轉(zhuǎn)換,光合控制等機(jī)制研究。

  • 電子傳遞速率,包括線性電子傳遞速率和環(huán)式電子傳遞速率,及系統(tǒng)間電子載體庫(kù)研究。

  • 人工光合作用和能源相關(guān)領(lǐng)域,如生物光伏研究。

  • 其他與植物光合作用結(jié)構(gòu)解析、復(fù)合體組裝,色素合成與降解,逆境脅迫與抗逆生理相關(guān)的植物學(xué),植物生理學(xué),分子生物學(xué),合成生物學(xué),農(nóng)學(xué),林學(xué)、園藝,水生生物學(xué)、環(huán)境科學(xué)等領(lǐng)域。

 

軟件界面

 

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

                           測(cè)量模式和分析模式選擇

                               雙通道模式測(cè)量光設(shè)置

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

         同步測(cè)量PSI和PSII誘導(dǎo)曲線和暗弛豫

                   同步測(cè)量PSI和PSII光響應(yīng)曲線

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

           同時(shí)繪制兩條Poly_300ms的快相曲線

      測(cè)量系統(tǒng)間電子傳遞載體(PQ)庫(kù)

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

  測(cè)量520-550nm差示吸收研究ΔpH,ΔΨ,pmf

              NADPH模塊測(cè)量的NADP+還原曲線

 

可選附件

 

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100


雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100 

 雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

P515/535

NADPH/9AA

3010-DUAL

1、擴(kuò)展P515/535模塊,可測(cè)量跨類(lèi)囊體膜的質(zhì)子梯度ΔpH和跨膜電位ΔΨ,分析與電子傳遞耦合的跨類(lèi)囊體膜質(zhì)子轉(zhuǎn)移,質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)pmf形成。

2、擴(kuò)展NADPH/9-AA模塊,可測(cè)量NADP+的還原程度。

3、擴(kuò)展3010-DUAL聯(lián)用葉室,可與GFS-3000光合儀組合,在可控條件(光照,溫度,濕度,CO2濃度)下同步測(cè)量氣體交換相關(guān)的CO2同化和電子傳遞相關(guān)的氧化還原。


雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100 


雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100 

 ED-101US/T

US-T

4、針對(duì)控制溫度測(cè)量的特殊實(shí)驗(yàn)要求,您可以為DUAL-PAM-100懸浮樣品光學(xué)單元配置控溫模塊:A、循環(huán)水浴,需要用戶自備恒溫水浴裝置,只需將其通過(guò)軟件連接到控溫模塊即可;B、Pelletier控溫模塊,兼具加熱和制冷兩種模式,可直接裝在懸浮樣品光學(xué)單元頂部,探頭插入樣品即可。


 雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100


 雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

DUAL-DPD

DUAL-DPM

5、對(duì)于低濃度的葉綠體/類(lèi)囊體/藻類(lèi)懸浮液,熒光信號(hào)也會(huì)特別低。為了保證信號(hào)質(zhì)量需要選用靈敏度更高的檢測(cè)器來(lái)記錄信號(hào)。A,光電二極管探測(cè)器單元 DUAL-DPD的靈敏度比標(biāo)準(zhǔn)探頭提高了約10倍。可以進(jìn)行樣品濃度低至5 μg Chl/L 的測(cè)量;B、光電倍增管探測(cè)器單元 DUAL-DPM的靈敏度比DUAL-DPD更高,可以非??煽康販y(cè)量葉綠素濃度低至 0.5 μg/L 的懸浮液。

 

DUAL-PAM-100與GFS-3000聯(lián)用

 

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100


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DUAL-PAM-100

3010-DUAL

GFS-3000

3010-DUAL是專(zhuān)們?yōu)镈UAL-PAM-100與GFS-3000聯(lián)用而設(shè)計(jì)的特制氣體交換葉室。葉室由線性定位支架、溫度和PAR傳感器、風(fēng)扇、導(dǎo)光桿、電子盒構(gòu)成。同步測(cè)量時(shí),葉片夾在葉室中間,DUAL-PAM-100提供測(cè)量需要的所有廣源。氣體交換由GFS-3000的紅外氣體分析器(IRGA)檢測(cè),P700和葉綠素?zé)晒庥蒁UAL-PAM-100的檢測(cè)器測(cè)量。

  • 同步測(cè)量P700、葉綠素?zé)晒馀c氣體交換,誘導(dǎo)曲線。

  • 典型的氣體交換測(cè)量,如光合速率、蒸騰速率、VPD、氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度、光響應(yīng)曲線和CO2響應(yīng)曲線。

  • 典型的葉綠素?zé)晒鉁y(cè)量,如誘導(dǎo)曲線、快速光曲線、淬滅分析、暗馳豫,快速誘導(dǎo)動(dòng)力學(xué)等

  • 典型的P700氧化還原測(cè)量,

  • 可擴(kuò)展P515/535同步測(cè)量功能

  • 可編程進(jìn)行復(fù)雜的同步或獨(dú)立測(cè)量

 

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

 

應(yīng)用案例

       案例1:中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物科學(xué)研究所周文彬研究員課題組使用CRISPR-Cas9技術(shù)隨機(jī)編輯水稻中Rubisco的五個(gè)rbcS基因(OsrbcS1–5),產(chǎn)生一系列敲除突變體。以此來(lái)研究編碼RuBisCO小亞基(RbcS)的基因突變后對(duì)水稻光合作用的影響。研究發(fā)現(xiàn),水稻光合組織中最主要的 rbcS 基因 OsrbcS2-5 突變后,水稻在田間條件下的生長(zhǎng)受抑制、抽穗延遲和產(chǎn)量降低,同時(shí)RuBisCO含量和活性降低,光合效率顯著降低。多個(gè)突變導(dǎo)致的遲緩表型更嚴(yán)重。本研究中,野生型和rbcs突變體水稻光系統(tǒng)I和光系統(tǒng)II葉綠素?zé)晒夤忭憫?yīng)曲線通過(guò)DUAL-PAM-100雙通道葉綠素?zé)晒鈨x完成,測(cè)量前暗適應(yīng)30分鐘,設(shè)置一系列光梯度,每個(gè)光梯度照光30s,然后施加一個(gè)200ms的光強(qiáng)為20000μmolm-2s-1的飽和脈沖。測(cè)量Y(I)、Y(II)、ETRI、ETRII、Y(ND)、Y(NA)等參數(shù)。

 

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100

                                                Zhou, Y., et al. 2024. 

      案例2. 英國(guó)謝菲爾德大學(xué)Matthew P Johnson課題組利用基于CRISPR/Cas9的基因編輯技術(shù),在萊茵衣藻中構(gòu)建了通過(guò)PSAF將FNR錨定于PSI的嵌合型突變體。以此來(lái)研究FNR定位對(duì)光合作用的影響。研究發(fā)現(xiàn),相較于野生型,嵌合突變體因NADPH還原速率降低導(dǎo)致光合生長(zhǎng)受限、線性電子傳遞受阻,且PSI受體側(cè)限制增強(qiáng)。但該突變體同時(shí)表現(xiàn)出增強(qiáng)的跨膜質(zhì)子梯度(ΔpH)和非光化學(xué)淬滅(NPQ),表明CET活性顯著提升。因此,將FNR錨定于PSI并未促進(jìn)光合線性電子傳遞,反而通過(guò)犧牲線性電子傳遞與CO?固定效率優(yōu)先支持環(huán)式電子傳遞。這一發(fā)現(xiàn)揭示了FNR定位對(duì)光合電子流向分配的關(guān)鍵調(diào)控作用。

      本研究中,葉綠素?zé)晒馀c電子傳遞,使用IMAGING-PAM葉綠素?zé)晒獬上裣到y(tǒng)測(cè)定Fm、光響應(yīng)曲線及誘導(dǎo)曲線,400μL樣品,100 µg/mL葉綠素濃度,添加15% Ficoll(聚蔗糖);使用DUAL-PAM-100雙通道葉綠素?zé)晒鈨xP515/535模塊檢測(cè)電致變色位移(ECS)。質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)根據(jù)紅色光化光關(guān)閉后P515信號(hào)的衰減來(lái)計(jì)算,方法是對(duì)黑暗中的前300ms進(jìn)行單指數(shù)衰減,以確定信號(hào)衰減的跨度(ECSt);質(zhì)子導(dǎo)度(gH+)是根據(jù)該衰減速率常數(shù)的倒數(shù)計(jì)算。質(zhì)子通量(vH+)按ECSt×gH+計(jì)算;使用 DUAL-KLAS-NIR四通道動(dòng)態(tài)LED陣列近紅外光譜儀以類(lèi)似方法測(cè)量P700氧化。樣品葉綠素濃度100 µg/mL,添加10 μM DCMU和1 mM HA后進(jìn)行測(cè)量前的暗適應(yīng)。在502 μmol·m-2·s-1的紅色光化光照射10秒后,測(cè)量P700氧化的衰減(波長(zhǎng)對(duì)840-965nm)。在光照結(jié)束時(shí),使用200ms的多周轉(zhuǎn)飽和閃光(MT)來(lái)測(cè)量P700氧化的最大值(Pm),并使用脈沖后最初的1.5秒曲線擬合非線性衰減函數(shù)來(lái)計(jì)算P700還原一階速率常數(shù)K;3、NADPH熒光,激發(fā)波長(zhǎng)340 nm,檢測(cè)波長(zhǎng)460 nm,光暗交替下測(cè)定動(dòng)態(tài)變化。

雙通道調(diào)制葉綠素?zé)晒鈨x——DUAL-PAM-100
                                                   Emrich-Mills, T. Z., et al. 2025.

                                            

 

產(chǎn)地:德國(guó)WALZ


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